USO DE COOKIES Utilizamos cookies necesarias de sistema para el correcto funcionamiento de la web y cookies opcionales de Google Analytics para obtener estadísticas de visita. +info
Configuración cookies
Necesarias
Las cookies necesarias son absolutamente esenciales para que el sitio web funcione correctamente. Esta categoría sólo incluye galletas que garantizan funcionalidades básicas y funciones de seguridad del sitio web. Estas cookies no almacenan información personal.
Nombre
Proveedor
Propiedad
Finalidad
Caducidad
+info
_GRECAPTCHA
google.com
Propia
proveer protección antispam con el servicio el servicio reCaptcha
6 meses
cc_cookie_accept
fidmag.org
Propia
Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)
1 any
WEB_SESSION
fidmag.org
Propia
Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.
al acabar la sessió
Análisis
Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitantes amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.
Nombre
Proveedor
Propiedad
Finalidad
Caducidad
+info
_ga
Google Analytics
De terceros
Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics
2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1
Google Analytics
De terceros
Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics
1 minut
_gid
Google Analytics
De terceros
Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds
Gene as a Potential Marker of Early-Onset Schizophrenia: Evidence from Genetic and Neuroimaging Approaches.
Almodóvar-Payá C, Guardiola-Ripoll M, Giralt-López M, Gallego C, Salgado-Pineda P, Miret S, Salvador R, Muñoz MJ, Lázaro L, Guerrero-Pedraza A, Parellada M, Carrión MI, Cuesta MJ, Maristany T, Sarró S, Fañanás L, Callado LF, Arias B, Pomarol-Clotet E, Fatjó-Vilas M
Servicio limitado a colaboradores de la res de centros de Hermanas Hospitalarias. Recibireis un mensaje en vuestro correo electrònico con un enlace para la descarga del presente artículo.
Abstract
Included in the neurotrophins family, the Neuritin 1 gene () has emerged as an attractive candidate gene for schizophrenia (SZ) since it has been associated with the risk for the disorder and general cognitive performance. In this work, we aimed to further investigate the association of with SZ by exploring its role on age at onset and its brain activity correlates. First, we developed two genetic association analyses using a family-based sample (80 early-onset (EO) trios (offspring onset ⤠18 years) and 71 adult-onset (AO) trios) and an independent case-control sample (120 healthy subjects (HS), 87 EO and 138 AO patients). Second, we explored the effect of on brain activity during a working memory task (N-back task; 39 HS, 39 EO and 39 AO; matched by age, sex and estimated IQ). Different haplotypes encompassing the same three Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs, rs3763180-rs10484320-rs4960155) were associated with EO in the two samples (GCT, TCC and GTT). Besides, the GTT haplotype was associated with worse N-back task performance in EO and was linked to an inefficient dorsolateral prefrontal cortex activity in subjects with EO compared to HS. Our results show convergent evidence on the association with EO both from genetic and neuroimaging approaches, highlighting the role of neurotrophins in the pathophysiology of SZ.