US DE COOKIES Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info
Configuració cookies
Necessàries
Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_GRECAPTCHA
google.com
Propia
Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha
6 mesos
cc_cookie_accept
fidmag.org
Propia
Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)
1 any
WEB_SESSION
fidmag.org
Propia
Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.
al acabar la sessió
Anàlisi
Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_ga
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics
2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics
1 minut
_gid
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds
Participación del gen NRN1 en el espectro esquizofrenia y los trastornos bipolares y su impacto en la edad de inicio y el funcionamiento cognitivo
Fatjó-Vilas M, Prats C, Pomarol-Clotet E, Lázaro L, Moreno C, González-Ortega I, Lera-Miguel S, Miret S, Muñoz MJ, Ibáñez I, Campanera S, Giralt-López M, Cuesta MJ, Peralta V, Ortet G, Parellada M, González-Pinto A, McKenna PJ, Fañanás L
Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.
Abstract
Objetivos
El gen Neuritina 1 (NRN1) está involucrado en los procesos de desarrollo neurológico y la plasticidad sináptica y su expresión está regulada por el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). El objetivo fue investigar la asociación de NRN1 con trastornos del espectro esquizofrénico (SSD) y los trastornos bipolares (bpd), para explorar su papel en la edad de inicio y el funcionamiento cognitivo, y para probar la epistasis entre NRN1 y BDNF.
Métodos
El estudio fue desarrollado en una muestra de 954 pacientes SSD / TLP y 668 sujetos sanos. Los análisis de genotipificación incluyó 11 SNPs en NRN1 y un SNP funcional en BDNF.
Resultados
La frecuencia del haplotipo CC (rs645649-rs582262) fue significativamente mayor en los pacientes en comparación con los controles (p = 0,0043), mientras que el haplotipo TCCTCA (rs3763180 rs10484320-rs4960155-rs9379002-rs9405890-rs1475157) fue más frecuente en los controles (P = 3,1 × 10-5). La variabilidad en NRN1 fue nominalmente relacionado con cambios en la edad de inicio y las diferencias en el coeficiente intelectual, en pacientes SSD. Epistasis entre NRN1 y BDNF se asoció significativamente con el riesgo de SSD / TLP (P = 0,005).
Conclusiones
Los resultados sugieren que: (i) la variabilidad NRN1 es un factor de riesgo compartido para los dos SSD y DBP, (ii) NRN1 puede tener un impacto selectivo en la edad de inicio y la inteligencia en SSD, y (iii) el papel de NRN1 parece ser no es independiente de BDNF.