US DE COOKIES Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info
Configuració cookies
Necessàries
Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_GRECAPTCHA
google.com
Propia
Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha
6 mesos
cc_cookie_accept
fidmag.org
Propia
Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)
1 any
WEB_SESSION
fidmag.org
Propia
Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.
al acabar la sessió
Anàlisi
Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_ga
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics
2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics
1 minut
_gid
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds
Gene as a Potential Marker of Early-Onset Schizophrenia: Evidence from Genetic and Neuroimaging Approaches.
Almodóvar-Payá C, Guardiola-Ripoll M, Giralt-López M, Gallego C, Salgado-Pineda P, Miret S, Salvador R, Muñoz MJ, Lázaro L, Guerrero-Pedraza A, Parellada M, Carrión MI, Cuesta MJ, Maristany T, Sarró S, Fañanás L, Callado LF, Arias B, Pomarol-Clotet E, Fatjó-Vilas M
Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.
Abstract
Included in the neurotrophins family, the Neuritin 1 gene () has emerged as an attractive candidate gene for schizophrenia (SZ) since it has been associated with the risk for the disorder and general cognitive performance. In this work, we aimed to further investigate the association of with SZ by exploring its role on age at onset and its brain activity correlates. First, we developed two genetic association analyses using a family-based sample (80 early-onset (EO) trios (offspring onset ⤠18 years) and 71 adult-onset (AO) trios) and an independent case-control sample (120 healthy subjects (HS), 87 EO and 138 AO patients). Second, we explored the effect of on brain activity during a working memory task (N-back task; 39 HS, 39 EO and 39 AO; matched by age, sex and estimated IQ). Different haplotypes encompassing the same three Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs, rs3763180-rs10484320-rs4960155) were associated with EO in the two samples (GCT, TCC and GTT). Besides, the GTT haplotype was associated with worse N-back task performance in EO and was linked to an inefficient dorsolateral prefrontal cortex activity in subjects with EO compared to HS. Our results show convergent evidence on the association with EO both from genetic and neuroimaging approaches, highlighting the role of neurotrophins in the pathophysiology of SZ.