US DE COOKIES Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info
Configuració cookies
Necessàries
Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_GRECAPTCHA
google.com
Propia
Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha
6 mesos
cc_cookie_accept
fidmag.org
Propia
Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)
1 any
WEB_SESSION
fidmag.org
Propia
Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.
al acabar la sessió
Anàlisi
Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_ga
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics
2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics
1 minut
_gid
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds
New insights of the role of the KCNH2 gene in schizophrenia: An fMRI case-control study.
Guardiola-Ripoll M, Almodóvar-Payá C, Lubeiro A, Salvador R, Salgado-Pineda P, Gomar JJ, Guerrero-Pedraza A, Sarró S, Maristany T, Fernández-Linsenbarth I, Hernández-García M, Papiol S, Molina V, Pomarol-Clotet E, Fatjó-Vilas M
Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.
Abstract
The KCNH2 gene, encoding for a subunit of a voltage-gated potassium channel, has been identified as a key element of neuronal excitability and a promising novel therapeutic target for schizophrenia (SZ). Nonetheless, evidence highlighting the role of KCNH2 on cognitive and brain activity phenotypes comes mainly from studies based on healthy controls (HC). Therefore, we aimed to study the role of KCNH2 on the brain functional differences between patients with SZ and HC. The fMRI sample comprised 78 HC and 79 patients with SZ (matched for age, sex and premorbid IQ). We studied the effect of the polymorphism KCNH2-rs3800779 on attention and working memory-related brain activity, evaluated through the N-back task, in regions with detected diagnostic differences (regression model, controlled for age, sex and premorbid IQ, FEAT-FSL). We report a significant diagnosis x KCNH2 interaction on brain activity (1-back vs baseline contrast) at the medial superior prefrontal cortex (Zmax=3.55, p = 0.00861). In this region, patients with SZ carrying the risk genotype (AA) show a deactivation failure, while HC depict the opposite pattern towards deactivation. The brain region with significant diagnosis x KCNH2 interaction has been previously associated with SZ. The results of this study, in which the role of KCNH2 on fMRI response is analysed for the first time in patients, suggest that KCNH2 variability contributes to inefficient brain activity modulation during the N-back task in affected subjects. These data may pave the way to further understand how KCNH2 genetic variability is related to the pathophysiological mechanisms underlying schizophrenia.