US DE COOKIES Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info
Configuració cookies
Necessàries
Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_GRECAPTCHA
google.com
Propia
Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha
6 mesos
cc_cookie_accept
fidmag.org
Propia
Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)
1 any
WEB_SESSION
fidmag.org
Propia
Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.
al acabar la sessió
Anàlisi
Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.
Nom
Proveïdor
Propietat
Finalitat
Caducitat
+info
_ga
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics
2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics
1 minut
_gid
Google Analytics
De tercers
Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds
Meta-análisis multimodal comparativo de las anormalidades cerebrales estructurales y funcionales en los trastornos del espectro autista y obsesivo-compulsivo
Carlisi CO, Norman LJ, Lukito SS, Radua J, Mataix-Cols D, Rubia K
Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.
Abstract
ANTECEDENTES: El trastorno del espectro autista (TEA) y el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) comparten déficit de control inhibitorio, posiblemente bajo un bajo control de los comportamientos estereotipados y repetitivos y compulsivos, respectivamente. Sin embargo, no está claro si estos perfiles de los síntomas están mediados por perfiles neurales comunes o distintos. Este metanálisis multimodal comparativo evaluó la neuroanatomía compartida y específica del trastorno y la neurofunción de las funciones inhibidoras.
MÉTODOS: Se realizó un metanálisis comparativo de 62 estudios de morfometría basada en voxel y 26 estudios de resonancia magnética funcional (IRMf) de control inhibitorio comparando el volumen de materia gris y las anomalías de activación entre los pacientes con TEA (resonancia magnética estructural: 911, fMRI: 188) y OCD (resonancia magnética estructural: 928; fMRI: 247) y sujetos control. El metanálisis multimodal comparó grupos a través de la morfometría basada en voxel y fMRI.
RESULTADOS: Ambos trastornos compartieron función y estructura reducidas en la corteza prefrontal rostral y dorsomedial incluyendo el cingulado anterior. Los pacientes con TOC tuvieron un aumento específico de trastorno en la estructura y función de los ganglios basales (BG) izquierdos y la insula en relación con los sujetos control y los pacientes con TEA, que mostraron reducidos los volúmenes de BG e insula derechos frente a los pacientes con TOC. En la fMRI, los pacientes con TEA mostraron activación dorsolateral-prefrontal izquierda reducida específica del trastorno y reducción de la desactivación del cingulado posterior, mientras que los pacientes con TOC mostraron una subactivación temporoparietal.
CONCLUSIONES: El metanálisis comparativo multimodal muestra anomalías compartidas y específicas del trastorno. Mientras que la corteza prefrontal rostrodorsomedial era más pequeña en estructura y función en ambos trastornos, esto era concomitante con el aumento de estructura y función en BG e insula en pacientes con TOC, pero una reducción en pacientes con TEA, presumiblemente reflejando un desorden desordenado frontostriatoinsular. Forma de control frontal pobre sobre BG hiperactivos y un maldesarrollo frontostriatoinsular en el TEA con estructura y función reducidas en esta red. Los mecanismos diferencial-trastorno parecen conducir a la superposición de fenotipos de anormalidades de control inhibitorio en pacientes con TEA y TOC.