Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
13.2

42000906

2026 Molecular Psychiatry

Multiscale characterization of cortical signatures in positive and negative schizotypy: a worldwide ENIGMA study.

Kirschner , Hodzic-Santor , Kennedy , Hansen , Antoniades , Nenadić , Kircher , Krug , Meller , Dannlowski , Grotegerd , Flinkenflügel , Meinert , Borgers , Goltermann , Hahn , Böhnlein , Leehr , Barkhau , Fornito , Arnatkeviciute , Bellgrove , Tiego , DeRosse , Green , Quidé , Pantelis , Chan , Wang , Ettinger , Debbané , Derome , Gaser , Besteher , Diederen , Spencer , Houenou , Pomarol-Clotet , Salvador , Rössler , Smigielski , Kumari , Premkumar , Park , Wiebels , Jansen , Gilleen , Allen , Marsman , Lebedeva , Tomyshev , Fett , Sommer , Koops , Grant , Ferrari , Wan , Bègue , Hernaus , Jalbrzikowski , Paquola , Larivière , Bernhardt , Valk , Misic , van Erp , Turner , Thompson , Aleman , Dagher , Kaiser , Modinos

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

Positive and negative schizotypy reflect distinct patterns of subclinical traits in the general population associated with neurodevelopmental and schizophrenia-spectrum pathologies. Yet, a comprehensive characterization of the unique and shared neuroanatomical signatures of these schizotypy dimensions is lacking. Leveraging 3D brain MRI data from 2730 unmedicated healthy individuals, we identified neuroanatomical profiles of positive and negative schizotypy and systematically compared them with disorder-specific, microarchitectural, neurotransmitter-level, and connectome measures. Positive and negative schizotypy were associated with distinct cortical signatures, of predominantly thinner frontal and thicker paralimbic cortical areas, respectively. These cortical signatures of positive and negative schizotypy were differentially linked to brain-wide cortical patterns of schizophrenia-spectrum (clinical high-risk for psychosis, schizophrenia) and neurodevelopmental conditions (ADHD, autism spectrum disorder and 22q11.2 deletion syndrome). Additionally, the positive and negative schizotypy-related cortical profiles mapped onto different local attributes of gene expression, cortical myelination, D1, and histamine receptor distributions. Network models further showed that positive and negative schizotypy cortical signatures were spatially associated with cortical hubs, suggesting that highly interconnected regions are more vulnerable to the morphological differences associated with both schizotypy dimensions. Finally, predominantly sensorimotor-to-association and paralimbic areas emerged as epicenters with connectivity profiles significantly linked to the schizotypy-related cortical patterns. Collectively, this study identified cortical signatures of positive and negative schizotypy traits that are embedded along multiple scales of cortical organization and neuropsychiatric pathologies. Our work yields novel insights into how neurobiology and brain architecture may guide neuroanatomical vulnerability and resilience to psychopathology in the general population.