Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
4.19

41881418

2026 Progress In Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry

Polygenic contributions to brain cortical measures, subcortical volumes and hippocampal subfields in first episode psychosis.

Segura , Masias , Julià , García-Rizo , Forte , Trabsa , Cuesta , Vieta , Castro-Fornieles , Amoretti , Mas , Valli

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

Psychosis is characterized by both genetic and neurostructural abnormalities. However, the mechanisms linking genetic risk to brain structural alterations remain unclear. This study investigates associations between polygenic risk scores (PRS) and brain structural measures in individuals experiencing a first-episode psychosis (FEP) and healthy controls (HC).A total of 241 participants (130 FEP, 111 HC, mean age = 24.8 years, 34.9% females) underwent structural magnetic resonance imaging (MRI) and genotyping. PRS for schizophrenia, educational attainment, brain cortical thickness, and surface area were computed using PRS continuous shrinkage (PRS-CS). MRI data provided measures of cortical thickness, surface area, subcortical volumes, and hippocampal subfields. Associations between PRS and brain measures were assessed using generalized linear models within each group.FEP participants had significantly higher PRS for schizophrenia (p.adj = 1.56e) and lower PRS for educational attainment (p.adj = 0.006) compared to HC, but groups did not differ in neurostructural PRS. Neuroimaging revealed trend-level reductions in left hippocampal volume (p = 0.040, p.adj = 0.280) and significant reductions in specific hippocampal subfields in FEP. In PRS-brain structure analyses, significant associations were observed only in HC, while in FEP, educational attainment PRS showed nominal associations with multiple hippocampal subfields.By incorporating polygenic scores for brain structural traits, our study shows that neurostructural genetic risk does not differ between FEP and HC, even as FEP participants exhibit significant reductions in specific hippocampal subfields. Genetic influences on brain structure in early psychosis appear subtle and region-specific, underscoring the complex interplay between distinct genetic domains and neurodevelopment in psychosis.