Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
5.938

36987680

2023 Psychological Medicine

Do the negative symptoms of schizophrenia reflect reduced responsiveness to reward? Examination using a reward prediction error (RPE) task.

Fuentes-Claramonte P, Garcia-Leon MA, Salgado-Pineda P, Ramiro N, Soler-Vidal J, Torres ML, Cano R, Argila-Plaza I, Panicali F, Sarri C, Jaurrieta N, Sánchez M, Boix-Quintana E, Albacete A, Maristany T, Sarró S, Raduà J, McKenna PJ, Salvador R, Pomarol-Clotet E

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

A leading theory of the negative symptoms of schizophrenia is that they reflect reduced responsiveness to rewarding stimuli. This proposal has been linked to abnormal (reduced) dopamine function in the disorder, because phasic release of dopamine is known to code for reward prediction error (RPE). Nevertheless, few functional imaging studies have examined if patients with negative symptoms show reduced RPE-associated activations.Matched groups of DSM-5 schizophrenia patients with high negative symptom scores (HNS, = 27) or absent negative symptoms (ANS, = 27) and healthy controls (HC, = 30) underwent fMRI scanning while they performed a probabilistic monetary reward task designed to generate a measure of RPE.In the HC, whole-brain analysis revealed that RPE was positively associated with activation in the ventral striatum, the putamen, and areas of the lateral prefrontal cortex and orbitofrontal cortex, among other regions. Group comparison revealed no activation differences between the healthy controls and the ANS patients. However, compared to the ANS patients, the HNS patients showed regions of significantly reduced activation in the left ventrolateral and dorsolateral prefrontal cortex, and in the right lingual and fusiform gyrus. HNS and ANS patients showed no activation differences in ventral striatal or midbrain regions-of-interest (ROIs), but the HNS patients showed reduced activation in a left orbitofrontal cortex ROI.The findings do not suggest that a generalized reduction of RPE signalling underlies negative symptoms. Instead, they point to a more circumscribed dysfunction in the lateral frontal and possibly the orbitofrontal cortex.