Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
4.259

35513527

2022 Scientific Reports

Combining fMRI and DISC1 gene haplotypes to understand working memory-related brain activity in schizophrenia.

Guardiola-Ripoll M, Sotero-Moreno A, Almodóvar-Payá C, Hostalet N, Guerrero-Pedraza A, Ramiro N, Ortiz-Gil J, Arias B, Madre M, Soler-Vidal J, Salvador R, McKenna PJ, Pomarol-Clotet E, Fatjó-Vilas M

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

The DISC1 geneÂ is one of the most relevant susceptibility genes for psychosis. However, the complex genetic landscape of this locus, which includes protective and risk variants in interaction, may have hindered consistent conclusions on how DISC1 contributes to schizophrenia (SZ) liability. Analysis from haplotype approaches and brain-based phenotypes can contribute to understanding DISC1 role in the neurobiology of thisÂ disorder. We assessed the brain correlates of DISC1 haplotypes associated with SZ through a functional neuroimaging genetics approach. First, we tested the association of two DISC1 haplotypes, the HEP1 (rs6675281-1000731-rs999710) and the HEP3 (rs151229-rs3738401), with the risk for SZ in a sample of 138 healthy subjects (HS) and 238 patients. This approach allowed the identification of three haplotypes associated with SZ (HEP1-CTG, HEP3-GA and HEP3-AA). Second, we explored whether these haplotypes exerted differential effects on n-back associated brain activity in a subsample of 70 HS compared to 70 patients (diagnosisâÃâhaplotype interaction effect). These analyses evidenced that HEP3-GA and HEP3-AA modulated working memory functional response conditional to the health/disease status in the cuneus, precuneus, middle cingulate cortex and the ventrolateral and dorsolateral prefrontal cortices. Our results are the first to show a diagnosis-based effect of DISC1 haplotypes on working memory-related brain activity, emphasising its role in SZ.