Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
3

42843653

2026 Spanish journal of psychiatry and mental health

Sex-specific effects of the rs9896243 single nucleotide polymorphism on verbal memory in first episode psychosis: A family-based approach.

Ayesa-Arriola , Rodríguez-Pérez , Herrera-Escartín , Nicolás , Papiol , Fatjó-Vilas

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

Sex differences in verbal memory (VM) are well documented in schizophrenia spectrum disorders, with women typically outperforming men, especially in early illness stages. A previous genome-wide association study identified the SNP rs9896243 in the NSF gene as linked to VM performance in the general population. Here, we investigate its role in a family-based first-episode psychosis (FEP) cohort, focusing on interactions with sex and diagnostic status.A total of 486 participants completed the Spanish version of Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT). Mixed-effects models assessed associations between rs9896243 genotypes and VM outcomes, testing interactions by sex and clinical status. Variant functional annotation was carried out using the Variant Effect Predictor, with integrated eQTL and sQTL information derived from the Genotype-Tissue Expression (GTEx) project and gene enrichment analysis.Female C-allele carriers in the control and sibling groups showed significantly higher scores in immediate, short-delay, and long-delay recall tasks compared to males. However, this female advantage was not observed in FEP patients. Notably, male FEP patients carrying the C allele demonstrated the most pronounced recognition deficits. Functional annotation data implicated brain-region-specific regulation of ARL17A, MAPT, CRHR1, and KANSL1, genes involved in memory-related pathways.Our findings extend previous genomic data identifying the role of NSF gene in VM performance by showing a sex-specific genetic influence of rs9896243 that differs between FEP patients and unaffected individuals, with female C-allele carriers outside the FEP group showing a better cognitive performance Although the functional annotations are exploratory and should be considered hypothesis-generating, they suggest that rs9896243 plays a role in brain regulatory networks essential for cognitive function, with potential implications for sex-informed early detection strategies in psychosis.