Publicacions - FIDMAG, Fundació per a la recerca

US DE COOKIES
Utilitzem cookies necessàries de sistema per al correcte funcionament de la web i cookies opcionals de Google Analytics per obtenir estadístiques de visita. +info

Configuració cookies

Necessàries

Les cookies necessàries són absolutament essencials perquè el lloc web funcioni correctament. Aquesta categoria només inclou galetes que garanteixen funcionalitats bàsiques i funcions de seguretat del lloc web. Aquestes cookies no emmagatzemen cap informació personal.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_GRECAPTCHA	google.com	1	Proveir protecció antispam amb el servei reCaptcha	6 mesos
cc_cookie_accept	fidmag.org	1	Usada per confirmar que l'usuari ha confirmat / refusat les cookies (i quins tipus accepta)	1 any
WEB_SESSION	fidmag.org	1	Cookie técnica: cookie de sessió PHP. Guarda l'id de sessió d'usuari.	al acabar la sessió

Anàlisi

Les cookies analítiques s'utilitzen per entendre com interactuen els visitants amb el lloc web. Aquestes cookies ajuden a proporcionar informació sobre mètriques, el nombre de visitants, el percentatge de rebots, la font del trànsit, etc.

Nom	Proveïdor	Propietat	Finalitat	Caducitat
_ga	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Identifica els usuaris i proporciona informació sobre com els usuaris troben la pàgina web i com la utilitzen per a realització d'Informes estadístics	2 anys
_gat_gtag_UA_141706552_1	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: Tracking per part de google per google analytics	1 minut
_gid	Google Analytics	2	Cookie d'anàlisi o mesurament: S'usa per limitar el percentatge de sol·licituds	24 hores
_guid	linkedin	2	Identifica de manera única els visitants per a finalitats d’anàlisi.	90 dies
AnalyticsSyncHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre la sincronització de dades amb serveis d’anàlisi.	30 dies
bcookie	linkedin	2	Identifica dispositius de forma única per motius de seguretat i detecció d’abús.	2 anys
li_gc	linkedin	2	Desa el consentiment de l’usuari sobre l’ús de cookies no essencials.	6 mesos
li_mc	linkedin	2	Emmagatzema dades d’identificadors per a la sincronització i segmentació publicitària.	2 anys
liap	linkedin	2	Manté l’estat d’inici de sessió dels usuaris de LinkedIn.	1 any
lidc	linkedin	1	Utilitzada per al balanç de càrrega entre servidors per assegurar el bon funcionament de LinkedIn.	24 hores
UserMatchHistory	linkedin	2	Emmagatzema informació sobre visites per realitzar retargeting publicitari.	30 dies

Configurar Rebutjar totes Acceptar Totes

Tornar als resultats

FI
4.19

42833505

2026 Progress In Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry

Brain and cognitive correlates of FKBP5: methylation patterns in schizophrenia.

Latorre-Guardia , Almodóvar-Payá , París-Gómez , Guardiola-Ripoll , Canales-Rodríguez , Fuentes-Claramonte , García-León , García-Ruiz , Sotero-Moreno , Guerrero-Pedraza , Torres , Salavert , Sarró , Penadés , Arias , Pomarol-Clotet , Fatjó-Vilas

Servei limitat a col·laboradors/res de la xarxa de centres de Germanes Hospitalàries. Rebreu un missatge al vostre correu-e amb un enllaç per a la descàrrega del present article.

Abstract

Schizophrenia (SZ) is a neurodevelopmental disorder influenced by genetic and environmental factors. The stress-related gene FKBP5 shows genetic, epigenetic, and expression variability associated with SZ. Although FKBP5 methylation has been related to brain structural changes in psychiatric conditions, its role in the cortical thinning and cognitive deficits distinctive of SZ remains unexplored. We examined whether case-control differences in FKBP5 methylation are associated with cortical thickness and cognitive performance. In a case-control study (35 SZ, 35 HC), we assessed FKBP5 methylation (EpiTYPER), cortical thickness (FreeSurfer), and intelligence quotient (IQ). A sparse PLS-DA approach identified a latent component (LC1) capturing methylation differences. We tested the effect of LC1 on cortical thickness (brain clusters showing group differences) and IQ scores, using linear regressions. Next, we examined the relationship among methylation, neuroanatomical, and cognitive changes through a mediation analysis. LC1 was associated with reduced cortical thickness in the right pars opercularis (β = -2.15, p=0.011). Thickness in this region was positively associated with IQ (β = 35.14, p = 0.011), but there was no direct LC1-IQ association. Mediation analysis revealed a significant indirect effect of methylation on IQ via cortical thickness (ACME = -62.96, p = 0.046; ∼40% of the total effect), which was not significant after adjusting for diagnosis. Our results represent the first analysis of the effect of FKBP5 methylation on neuroanatomical and cognitive variability in SZ, highlighting that methylation-related differences associated with the disorder are connected to structural and cognitive alterations.